3 Δεκέμβρη, Παγκόσμια Ημέρα των Ατόμων με Αναπηρία

Με αφορμή την 3η Δεκέμβρη ως Παγκόσμια Ημέρα των Ατόμων με Αναπηρία, ο Σύλλογος Γονέων Κηδεμόνων και Φίλων Ατόμων με Αναπηρία Κέρκυρας, οι γονείς και οι κηδεμόνες των ατόμων με νοητική αναπηρία, σύνδρομο Down, αυτισμό, εγκεφαλική παράλυση και πολλαπλές αναπηρίες, σε μία πολύ δύσκολη περίοδο, λόγω της πρωτοφανούς πανδημίας που ταλανίζει την Χώρα μας και η οποία δημιουργεί πρόσθετα προβλήματα της πιο ευάλωτης κοινωνικής ομάδας των ατόμων με αναπηρία, οφείλουμε να αναδείξουμε, να διαμαρτυρηθούμε για το αναφαίρετο δικαίωμα μας για αξιοπρεπή διαβίωση, ίση μεταχείριση και σεβασμό των θεμελιωδών δικαιωμάτων και ελευθεριών των ατόμων με αναπηρία.
Η 3η του Δεκέμβρη έχει αναγνωριστεί από τον ΟΗΕ με ομόφωνη απόφασή του το 1993 ως Παγκόσμια Ημέρα των Ατόμων με Αναπηρία, αλλά και από την Ελληνική Κυβέρνηση με ομόφωνη ψήφιση του Νόμου 2430/96 ως Εθνική Ημέρα των ΑμεΑ, αποδεχόμενη ουσιαστικά τους πρότυπους κανόνες του ΟΗΕ.
Είναι ημέρα αναφοράς στην αναπηρία, σε αυτή τη δύσκολη βιωματική μη αναστρέψιμη κατάσταση που σημαδεύει ορισμένα  άτομα και τα οδηγεί σε ένα καθημερινό αγώνα επιβίωσης, κοινωνικοποίησης και επιβεβαίωσης.
Η 3η  Δεκέμβρη του 2021 παρά την παγκόσμια ανάδειξη και αναγνώριση της Διεθνούς Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τα δικαιώματα των ΑμεΑ, την οποία αναγνώρισε και κύρωσε η Ελληνική Βουλή με τον Νόμο 4074/2012, βρίσκει τα άτομα με αναπηρία και τις οικογένειες τους,  μπροστά στις προκλήσεις της πανδημίας του κορωνοϊού Covid19 να αγωνιούν και να αγωνίζονται για όλα τα κεκτημένα που τους στηρίζουν και τους δίνουν το δικαίωμα στην αξιοπρέπεια. Δυστυχώς ακόμα και τώρα παρατηρούνται προβλήματα στην υγεία, την εργασία, την κοινωνική ασφάλιση, την εκπαίδευση, την ελλιπή προσβασιμότητα, την έλλειψη Στεγών Υποστηριζόμενης Διαβίωσης, αλλά και φαινόμενα κοινωνικού αποκλεισμού και περιθωριοποίησης
Η Παγκόσμια Ημέρα των Ατόμων με Αναπηρία μας καλεί για ακόμα μια χρονιά ως ενεργά μέλη της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία να συνεχίσουμε τον αυτονόητο αγώνα μας ακούραστα, άοκνα για να διεκδικήσουμε τα ανθρώπινα δικαιώματα των παιδιών μας και των ατόμων με αναπηρία, την ίση μεταχείριση, χωρίς εκπτώσεις και συμβιβασμούς, υλοποιώντας κοινωνικό και εκπαιδευτικό έργο αναπληρώνοντας την Πολιτεία, όπως στην Κέρκυρα η λειτουργία από τον Σύλλογό μας του Κέντρου Διημέρευσης και Ημερήσιας Φροντίδας (ΚΔΗΦ) «ΜΕΛΙΣΣΑ», του Κέντρου Ψυχιατρικής, Ψυχολογικής και Κοινωνικής Υποστήριξης ΑμεΑ και του Κέντρου Πληροφόρησης ΑμεΑ, ενώ ήδη ξεκίνησε την προσπάθειά του να διεκδικήσει την λειτουργία της πρώτης Στέγης Υποστηριζόμενης Διαβίωσης (ΣΥΔ), που δίνει ελπίδα στην αγωνία των γονέων των παιδιών με αναπηρία, «τι μέλει γενέσθαι μετά τον θάνατό τους», ερώτημα που δυστυχώς ακόμη δεν έχουν πάρει από τους διαχρονικά αρμόδιους υπουργούς και αυτοδιοικητικούς.
Σύσσωμο το Αναπηρικό Κίνημα με ομπρέλα την Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία και μπροστάρη τον Πρόεδρό της κ. Ιωάννη Βαρδακαστάνη , συνεχίζουμε τον ανηφορικό και δύσκολο αγώνα μας για την προστασία και διεκδίκηση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία, όπως κάνει επί πολλά χρόνια με επιτυχία, πάντα με κεντρικό σύνθημα
ΤΙΠΟΤΑ ΓΙΑ ΕΜΑΣ ΧΩΡΙΣ ΕΜΑΣ
ΓΙΑ ΜΙΑ ΑΞΙΟΠΡΕΠΗ ΔΙΑΒΙΩΣΗ ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ